Dans le traitement de fécondation in vitro, il n’est pas possible que chaque transfert d’embryon aboutisse à une grossesse. Cependant, si une grossesse ne peut pas être obtenue malgré le transfert répété d'embryons bien développés, les raisons de l'échec peuvent être évaluées plus en détail. Cette situation se produit dans l'utilisation quotidienneéchec récurrent de la fécondation in vitroBien qu’on puisse l’appeler ainsi, le concept d’échec d’implantation récurrent est également utilisé en médecine pour prévenir une grossesse malgré le transfert d’embryons.
0stanbul succès récurrent de la fécondation in vitro 1Dans son évaluation, il ne suffit pas de s’intéresser uniquement au dernier traitement. L'âge et la réserve ovarienne de la femme, le développement des ovules et des embryons obtenus, les caractéristiques des spermatozoïdes, la structure interne de l'utérus, l'endomètre, les détails techniques des transferts antérieurs et les protocoles médicamenteux utilisés doivent être examinés ensemble. Assoc. Dr. Le but de l'évaluation qui sera effectuée par Nazlı Korkmaz n'est pas de demander des tests inutiles, mais de déterminer s'il existe effectivement un facteur additionnel dans les tests précédents.
L’échec du traitement de fécondation in vitro peut survenir à différentes étapes. Chez certaines patientes, il est impossible d'obtenir suffisamment d'ovules, certains ovules peuvent ne pas être fécondés, certains embryons peuvent ne pas atteindre le stade de blastocyste ou l'embryon transféré peut ne pas être capable de s'attacher à l'utérus. Pour cette raison, « l’échec de la fécondation in vitro » et « l’échec de l’implantation » ne sont pas la même situation.
Il n’existe pas de numéro de transfert unique valable pour tous en cas d’échec d’implantation récurrent. Une approche plus précise consiste à procéder à une évaluation personnalisée, en tenant compte de l'âge de la patiente, des caractéristiques de développement des embryons transférés, du fait que les embryons ont été génétiquement évalués et de la possibilité de grossesse attendue à chaque transfert.
Résumé de l'article
Il n’existe aucune raison unique pour expliquer les échecs récurrents de la fécondation in vitro. La structure chromosomique et le développement de l'embryon, l'âge de la femme, les problèmes intra-utérins, l'endométriose ou l'adénomyose, l'hydrosalpinx, la préparation hormonale et les facteurs liés au transfert d'embryon sont les principaux domaines à évaluer.
Que trouverez-vous dans cet article ?
Non. Si l’ovule ne se développe pas pendant le traitement, si l’ovule ne peut pas être collecté, si la fécondation n’a pas lieu ou si l’embryon n’atteint pas la phase de transfert, cela n’est pas considéré comme un échec d’implantation. Pour parler d’échec d’implantation, il faut procéder à un transfert d’embryons dans l’utérus.
Cette distinction est importante pour planifier un traitement ultérieur. Par exemple, chez une patiente dont les ovaires ne répondent pas correctement aux médicaments, l'évaluation se concentre sur la réserve ovarienne et le protocole de stimulation, tandis que chez une patiente chez qui la grossesse ne se produit pas malgré des transferts répétés d'embryons bien développés, les facteurs embryonnaires, intra-utérins et de transfert peuvent être examinés plus en détail.
La fixation de l'embryon à l'utérus est un processus très complexe. Une implantation réussie nécessite un embryon ayant un potentiel de développement, un endomètre adapté et une interaction embryon-endomètre saine au bon moment.
La cause d’un échec récurrent peut ne pas être déterminée chez chaque patient. Les domaines les plus fréquemment pris en considération dans l’évaluation peuvent être résumés comme suit.
| Zone évaluée | Facteurs possibles | Évaluation |
|---|---|---|
| Embryon | Irrégularité chromosomique, potentiel de développement et qualité de l'embryon | Dossiers d'embryologie antérieurs et évaluation génétique chez des patients sélectionnés |
| intra-utérin | Polype, myome intra-utérin, anomalies d'adhérence ou de forme utérine | Échographie, sonohystérographie ou hystéroscopie si nécessaire |
| utérus et bassin | Adénomyose, endométriose ou hydrosalpinx | Échographie et imagerie supplémentaire si nécessaire |
| Endomètre et hormones | Épaisseur de l'endomètre et moment de la supplémentation en progestérone | Réexamen du protocole de traitement et du cycle de transfert |
| transfert d'embryon | Transfert difficile, sténose utérine ou facteurs techniques | Évaluation des dossiers de transfert antérieurs et de la technique de candidature |
| Génétique | Modifications structurelles chromosomiques des parents dans des couples sélectionnés | Si nécessaire, caryotype et conseil génétique |
Tous les examens du tableau ne sont pas applicables à tous les patients.La sélection des tests doit être basée sur ce qui s'est passé lors des essais précédents et sur les caractéristiques cliniques personnelles du patient.
La structure chromosomique de l’embryon est l’un des déterminants les plus importants de l’implantation. Même si l’embryon est considéré extérieurement de bonne qualité, il peut ne pas être chromosomiquement normal. Le risque d’irrégularités chromosomiques augmente, surtout à mesure que les femmes vieillissent.
Pour cette raison, il n’est peut-être pas correct de rechercher des problèmes uniquement au niveau de l’utérus lors de transferts successifs infructueux. Le nombre d'ovules obtenus lors des traitements précédents, le taux de fécondation, le jour où les embryons sont arrivés, le développement des blastocystes et l'évaluation des embryons doivent être examinés ensemble.
À mesure que l'âge d'une femme augmente, non seulement la réserve d'ovules diminue, mais la possibilité d'irrégularités chromosomiques dans les ovules augmente également. Pour cette raison, les probabilités de grossesse des femmes d'âges différents à qui l'on transfère le même nombre d'embryons et de qualité morphologique similaire peuvent ne pas être les mêmes.
En particulier lors de l'évaluation d'échecs récurrents, ignorer le facteur âge et associer l'ensemble du problème à l'utérus ou au système immunitaire peut conduire à des résultats incorrects.
"En cas d'échecs récurrents de fécondation in vitro, le but n'est pas de demander des dizaines de tests, mais de déterminer avec précision à quel stade du traitement précédent la probabilité de succès a diminué."
Le PGT-A est une méthode qui vise à évaluer le nombre de chromosomes dans des échantillons de cellules prélevés sur des embryons ayant atteint le stade blastocyste. En particulier chez certains patients qui ont subi des transferts répétés et infructueux avec des embryons qui n'ont pas été évalués génétiquement auparavant, l'embryon peut être interrogé pour évaluer la contribution de la structure chromosomique au processus.
Cependant, le DPI-A n’est pas une méthode qui doit être appliquée à chaque patiente de FIV ou après chaque tentative infructueuse. La réalisation ou non du test doit être décidée en tenant compte de l'âge de la femme, du nombre d'embryons disponibles, des résultats des traitements antérieurs, des antécédents génétiques et des attentes du couple.
Pour des informations plus détaillées sur les méthodes d’évaluation génétique des embryonsDépistage génétique (PGT) dans la fécondation in vitroVous pouvez consulter notre article.
La structure de la cavité utérine où sera placé l’embryon est importante pour l’implantation. Les polypes intra-utérins, les myomes sous-muqueux s'étendant dans la cavité utérine, les adhérences intra-utérines et certaines anomalies utérines congénitales sont considérés parmi les facteurs pouvant affecter négativement l'implantation.
Même si la cavité utérine a déjà été évaluée, en cas d'échec récurrent, une nouvelle échographie, sonohystérographie ou hystéroscopie peut être envisagée en cas de nécessité clinique. Cependant, on ne peut pas dire que chaque patient présentant des résultats échographiques normaux devrait automatiquement subir une hystéroscopie.
L'hystéroscopie est une méthode qui permet de visualiser directement la cavité utérine à l'aide d'un système optique fin. Lorsque des polypes suspects, des myomes sous-muqueux, une viscosité intra-utérine ou d'autres problèmes de cavité sont détectés, il peut être utilisé pour le diagnostic et, si nécessaire, pour le traitement au cours de la même séance.
Assoc. Prof. en transferts infructueux récurrents. Dr. Lors de la planification d'une évaluation intra-utérine par Nazlı Korkmaz, les résultats de l'échographie et de l'imagerie antérieure sont d'abord examinés. La nécessité de l'hystéroscopie doit être décidée en fonction des résultats cliniques et non comme une norme pour tous les patients.
Pour plus d'informations sur l'évaluation de la cavité utérine et les domaines d'application de l'hystéroscopieHystéroscopie d'IstanbulVous pouvez consulter notre contenu.
En particulier, les myomes sous-muqueux et certains polypes de l'endomètre qui déforment la forme de la cavité utérine peuvent affecter la zone où sera placé l'embryon. Cependant, on ne peut pas dire que tout myome qui se développe vers l’extérieur de l’utérus ou qui ne perturbe pas la cavité utérine doit être opéré avant la fécondation in vitro.
La taille du myome, sa relation avec la cavité utérine et sa localisation sont évalués par échographie pour déterminer si un traitement est nécessaire. Il est particulièrement important d’éviter les interventions chirurgicales inutiles chez les patientes qui envisagent une grossesse.
L'endométriose fait partie des maladies gynécologiques associées à l'infertilité. Cela peut affecter la réserve ovarienne, l’anatomie du bassin et différentes étapes du processus de reproduction. Cependant, toutes les patientes atteintes d’endométriose ne développent pas un échec d’implantation.
Chez les patientes présentant des échecs récurrents de fécondation in vitro et une suspicion d'endométriose, les antécédents de douleur, l'échographie ovarienne, les interventions chirurgicales antérieures et les résultats de fécondation in vitro antérieurs doivent être évalués ensemble. Le traitement est déterminé non seulement par la présence d'endométriose, mais également par l'âge et le projet de grossesse de la patiente.
Pour des informations détaillées sur les symptômes de l'endométriose et ses effets sur la grossesseQu’est-ce que l’endométriose (kyste au chocolat) ?Vous pouvez consulter notre article.
L'adénomyose est la présence de tissu semblable à l'endomètre dans la couche musculaire de l'utérus. Certaines études suggèrent que l'adénomyose peut affecter négativement les résultats de l'implantation et de la grossesse. Cette situation peut être prise en compte dans le plan de traitement, notamment chez les patients présentant une adénomyose importante détectée par échographie ou IRM et connaissant des échecs récurrents.
Cependant, il n’existe pas suffisamment de preuves pour justifier l’application du même médicament ou du même traitement chirurgical à chaque patiente atteinte d’adénomyose avant la fécondation in vitro. Une décision individualisée doit être prise en tenant compte de la prévalence de la maladie, des symptômes et des traitements antérieurs.
L’hydrosalpinx est une affection dans laquelle la trompe de Fallope saigne et accumule du liquide. Si le liquide contenu dans la trompe atteint la cavité utérine, cela peut avoir un effet négatif sur l’endomètre et l’implantation de l’embryon. Pour cette raison, la présence d’un hydrosalpinx important est importante avant la fécondation in vitro.
Si l'hydrosalpinx est détecté lors d'évaluations telles que l'échographie ou le film utérin, il est évalué individuellement si une intervention chirurgicale ou différentes options de traitement sont nécessaires avant le transfert.
L'endomètre est le tissu dans lequel l'embryon s'installe dans l'utérus. Avant le transfert, l'aspect échographique et l'épaisseur de l'endomètre sont évalués. Le développement récurrent d’un endomètre mince chez certaines patientes peut être un facteur susceptible d’affecter la possibilité de grossesse.
Cependant, on ne peut pas dire avec certitude que le transfert sera réussi ou échoué en regardant un seul millimètre. L'évolution de l'endomètre, la préparation hormonale, les résultats de transfert antérieurs et l'état clinique de la personne doivent être évalués ensemble.
L'hormone progestérone joue un rôle fondamental en rendant l'endomètre apte à l'implantation de l'embryon. La relation entre l’heure de début de la progestérone et le jour du transfert est importante, en particulier dans les transferts d’embryons congelés préparés avec des médicaments.
En cas d'échec récurrent, il est possible de réexaminer les protocoles de traitement antérieurs en termes de type de progestérone, de dose et de timing. Cependant, il n’existe pas de protocole progestérone unique et définitif qui devrait être appliqué à tous les patients en échec récurrent.
Le transfert d'embryons est une étape courte mais importante du traitement de fécondation in vitro. La difficulté à faire passer le cathéter dans l'utérus, la sténose du col ou la nécessité d'une manipulation excessive pendant le transfert peuvent affecter les chances de succès chez certaines patientes.
S'il existe des antécédents de transfert difficile dans les notes de transfert précédentes, la muqueuse utérine et le plan de transfert peuvent être réévalués avant la prochaine tentative. Un transfert approprié et aussi atraumatique que possible est recherché sous guidage échographique.
L'endométrite chronique est une inflammation à long terme de la couche interne de l'utérus. Une endométrite chronique peut être recherchée dans certains cas d'échecs d'implantation récurrents. Une biopsie de l'endomètre et des évaluations pathologiques spéciales peuvent être utilisées lorsque cela est jugé nécessaire pour le diagnostic.
Cependant, comme il n'existe pas de norme complète concernant les méthodes de diagnostic et les valeurs seuils utilisées pour l'endométrite chronique, il n'est pas correct d'effectuer une biopsie de routine sur chaque patiente ayant subi une fécondation in vitro infructueuse. L'examen doit être planifié en fonction de la suspicion clinique et des antécédents de traitement.
Puisque la moitié du matériel génétique de l'embryon provient du sperme, le facteur masculin ne doit pas être exclu de l'évaluation. Les analyses de sperme antérieures, les taux de fécondation et le développement de l'embryon peuvent être examinés ensemble. Si nécessaire, une analyse de sperme pourra être répétée ou une évaluation andrologique pourra être demandée.
Cependant, les preuves sont insuffisantes pour suggérer que des tests avancés, tels que le test de fragmentation de l’ADN des spermatozoïdes, devraient être effectués systématiquement chez tous les couples présentant des échecs d’implantation récurrents. Les tests ne doivent être privilégiés que dans les cas qui modifient réellement la décision clinique.
Dans de rares cas, il peut y avoir des différences chromosomiques structurelles, comme une translocation équilibrée, chez l'un des parents, qui n'affectent pas la santé de la personne mais peuvent augmenter le risque de déséquilibre chromosomique chez les embryons.
En cas d'échec d'implantation récurrent, de fausse couche ou d'autres résultats génétiquement suspects dans l'histoire du couple, le caryotype parental et le conseil génétique peuvent être évalués chez des patients sélectionnés.
Les cellules NK, divers tests de cytokines et différents panels du système immunitaire sont fréquemment mis à l’ordre du jour en cas d’échecs récurrents de fécondation in vitro. Cependant, aucune relation cliniquement forte et standardisée n’a été démontrée entre les résultats d’une partie significative de ces tests et la probabilité d’une naissance vivante.
De même, il n’est pas correct d’appliquer systématiquement des IgIV, des intralipides ou d’autres médicaments qui suppriment le système immunitaire, simplement parce que « la fécondation in vitro n’a pas fonctionné à plusieurs reprises ». Les effets secondaires possibles des traitements doivent être pris en compte ainsi que leurs bénéfices.
L'héparine et d'autres médicaments anticoagulants similaires peuvent être nécessaires dans certaines maladies de la coagulation ou dans différentes indications médicales. Cependant, il n’a pas été démontré de manière concluante que l’administration empirique d’anticoagulants à chaque patient présentant des échecs d’implantation récurrents augmente le taux de naissances vivantes.
Pour cette raison, le traitement ne doit pas être débuté sans un trouble de la coagulation ou une autre indication médicale. Une utilisation inutile peut provoquer des saignements et d’autres effets secondaires.
Les tests de réceptivité de l'endomètre visent à déterminer un temps de transfert personnalisé en évaluant les expressions génétiques dans la couche interne de l'utérus. Bien que les premières études aient suggéré que cette approche pourrait être utile, des études plus récentes n'ont pas clairement montré que la pratique courante augmente le taux de natalité vivante.
Pour cette raison, l’ERA ou des tests similaires de réceptivité de l’endomètre ne doivent pas être considérés parmi les tests standards qui devraient être automatiquement appliqués en cas d’échec récurrent de la fécondation in vitro.
Le grattage de l'endomètre est l'une des méthodes utilisées dans le passé pour augmenter l'implantation lors du transfert ultérieur d'embryons en créant de petits dommages contrôlés à la couche interne de l'utérus. Cependant, les preuves actuelles ne montrent pas que l’application systématique de cette procédure en cas d’échec d’implantation récurrent augmente la probabilité de grossesse ou de naissance vivante.
Par conséquent, le grattage de l’endomètre n’est pas une approche standard simplement parce que les transferts précédents ont échoué.
"Après des échecs répétés, davantage de tests ne signifie pas toujours un meilleur traitement. L'important est de choisir les études dont les résultats modifieront réellement la décision thérapeutique."
La première et la plus importante étape de l’évaluation est un examen détaillé des précédents dossiers de fécondation in vitro. Ensuite, les investigations nécessaires peuvent être comprises en évaluant ces enregistrements.
Échec récurrent de fécondation in vitro à IstanbulIl est important de réanalyser chaque traitement antérieur chez les patients présentant cette pathologie. Juste « combien de fois a-t-il été essayé ? » pas la question ; À chaque tentative, il convient d’évaluer combien d’ovules ont été collectés, combien ont été fécondés, combien d’embryons ont atteint le blastocyste et ce qui s’est passé après le transfert.
Assoc. Dr. Dans l'évaluation personnalisée qui sera réalisée par Nazlı Korkmaz, l'échographie utérine et ovarienne, les rapports d'embryologie antérieurs, les dossiers de transfert et les protocoles médicamenteux utilisés sont pris en compte ensemble. Ainsi, tous les facteurs corrigibles, le cas échéant, peuvent être déterminés et un plan justifié peut être créé au lieu de répéter le nouveau traitement de la même manière.
Il n’existe pas de traitement unique applicable à tout le monde en cas d’échec récurrent de la fécondation in vitro. Le traitement doit être dirigé vers la cause identifiée ou fortement suspectée. Pendant que le polype intra-utérin est traité chez une patiente, le protocole de stimulation ovarienne peut être réorganisé pour améliorer le développement embryonnaire chez une autre patiente.
Même si l’on estime qu’un changement devrait être effectué lors de la prochaine tentative, il doit y avoir une raison spécifique pour ce changement. Si suffisamment d’ovules ont été obtenus et qu’un bon développement embryonnaire a été observé lors du traitement précédent, il n’est peut-être pas nécessaire d’augmenter la dose du médicament de manière aléatoire. De même, si l’évaluation utérine est normale, il peut ne pas être approprié de pratiquer une intervention chirurgicale simplement en raison d’un échec de transfert.
La bonne approche consiste à identifier les points forts et les points faibles du traitement précédent et à apporter des modifications uniquement dans les domaines susceptibles d'affecter le résultat.
Pour apprendre toutes les étapes du traitement de fécondation in vitro, de la stimulation ovarienne au transfert d'embryons0Traitement de fécondation in vitro à IstanbulVous pouvez consulter notre page.
Oui. Le fait d’avoir plus d’un transfert d’embryon échoué ne signifie pas que la grossesse ne pourra pas être obtenue lors de tentatives ultérieures. Même chez les patientes pour lesquelles aucun problème corrigible n’est détecté, une grossesse réussie peut survenir lors de transferts d’embryons ultérieurs.
Par conséquent, au lieu de se concentrer uniquement sur les nouveaux tests après échec, l’âge, le nombre d’embryons restants, la réserve ovarienne et la probabilité totale de grossesse du traitement devraient être évalués ensemble. Chez certains patients, la meilleure approche peut être de procéder à un transfert de nouvel embryon bien planifié sans aucune intervention supplémentaire.
Il n’existe pas de numéro fixe1 valable pour tout le monde. L'âge de la femme, le nombre et la qualité des embryons transférés, s'ils ont été génétiquement évalués et la probabilité de grossesse attendue lors de transferts précédents doivent être évalués ensemble.
Non. Deux transferts infructueux ne signifient pas nécessairement qu’il existe une maladie de l’utérus ou du système immunitaire. De nombreux facteurs, notamment la structure chromosomique des embryons, peuvent provoquer un échec. L'évaluation clinique doit être faite individuellement.
L’expression « bonne qualité » chez l’embryon fait principalement référence à des caractéristiques morphologiques évaluées au microscope. On ne peut pas dire qu’un embryon qui semble en bonne santé est chromosomiquement normal. De plus, des facteurs intra-utérins et liés au transfert peuvent également affecter l’implantation.
La structure chromosomique de l'embryon, en particulier les irrégularités chromosomiques associées à l'âge de la femme, comptent parmi les principales raisons de l'échec de l'implantation. Cependant, la cause de l’échec peut être différente selon les patients et parfois la cause exacte peut ne pas être déterminée.
Non. L’hystéroscopie n’est pas une procédure qui doit être pratiquée systématiquement sur chaque patient. Elle peut être appliquée en cas de suspicion d'un problème intra-utérin basé sur l'échographie ou les antécédents ou si une réévaluation de la cavité utérine est jugée cliniquement nécessaire.
Non. Le PGT-A peut aider à évaluer le nombre de chromosomes de l'embryon, mais il n'a pas été démontré qu'il augmente de manière définitive la probabilité d'une naissance vivante chez toutes les patientes présentant des échecs d'implantation récurrents. La décision doit être prise en discutant des avantages et des limites chez les patients sélectionnés.
Il n’a pas été clairement démontré que l’utilisation systématique de l’ERA et de tests similaires de réceptivité de l’endomètre augmente le taux de natalité vivante. Il n’est donc pas recommandé de le faire automatiquement car seuls quelques transferts échouent.
L'implantation d'embryons implique des mécanismes complexes liés au système immunitaire. Cependant, il n’est pas correct d’expliquer les échecs récurrents simplement par « le corps rejette l’embryon ». Il n’existe pas suffisamment de preuves cliniques pour soutenir l’utilisation systématique des tests de cellules NK et de différents traitements immunologiques.
Un traitement anticoagulant peut être nécessaire pour certaines raisons médicales. Cependant, comme seul le transfert d'embryons échoue sans maladie de la coagulation ou autre indication, il n'est pas certain que l'utilisation de l'héparine augmente le succès.
Le facteur spermatique fait partie de l’évaluation générale de l’infertilité. Cependant, les preuves sont insuffisantes pour étayer les tests de routine de fragmentation de l’ADN des spermatozoïdes chez tous les couples présentant des échecs d’implantation récurrents.
Non. De nombreuses patientes atteintes d’endométriose peuvent obtenir une grossesse grâce à un traitement de fécondation in vitro. La prévalence de la maladie, la réserve ovarienne, l'âge et d'autres causes d'infertilité qui l'accompagnent peuvent affecter le résultat du traitement.
Oui. Un nouvel essai peut être planifié après que les traitements précédents ont été évalués en détail. Si une cause corrigible est trouvée, elle est traitée ; Si aucune cause évidente n’est trouvée, il peut être approprié de poursuivre un nouveau cycle de transfert ou de traitement au lieu d’interventions inutiles.
Échec récurrent de fécondation in vitro à IstanbulPour cette raison, lors d'une évaluation, il convient, si possible, de consulter les rapports d'embryologie des traitements antérieurs, les résultats hormonaux, les enregistrements échographiques et les informations sur le transfert d'embryons. Assoc. Dr. Ces données peuvent être évaluées ensemble par Nazlı Korkmaz et un prochain plan de traitement personnalisé peut être créé, évitant ainsi des tests répétés inutiles.