تُعدّ ASC-US وLSIL وHSIL مصطلحاتٍ خلوية تصف التغيرات الخلوية التي تُلاحظ في عينة مسحة. لا تحمل هذه المصطلحات المعنى نفسه، ولا يُوصى باتباع الإجراء نفسه للمتابعة في جميع الحالات. تشير ASC-US إلى خلايا حرشفية غير نمطية لم يُحدد معناها بدقة؛ وتشير LSIL إلى تغيرات منخفضة الدرجة في الخلايا الحرشفية؛ بينما تشير HSIL إلى الاشتباه في وجود تغيرات عالية الدرجة. لا تُشخّص نتيجة المسحة غير الطبيعية وحدها السرطان. مع ذلك، تُعدّ HSIL، على وجه الخصوص، نتيجةً يجب عدم تأخير تقييمها. تُفرّق إرشادات مراقبة فيروس الورم الحليمي البشري الصادرة عن مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بين التصنيف الخلوي والتشخيص النسيجي الذي يتم عن طريق الخزعة.
قد يكون وجود اختصارات غير مألوفة في التقرير مثيرًا للقلق. الخطوة الأولى هي تقييم التقرير كاملًا، بدلًا من استخلاص استنتاجات حول المستقبل من كلمة واحدة. تؤثر نتيجة فحص فيروس الورم الحليمي البشري، والعمر، والفحوصات السابقة، وأي إجراءات سابقة، على الخطوة التالية. تشرح هذه المقالة معاني المصطلحات والأسئلة التي قد تكون مفيدة في الاستشارة؛ وهي لا تُنشئ جدول متابعة شخصي. من المفيد عرض التقرير كاملًا على مقدم الرعاية الصحية، بدلًا من مجرد لقطة شاشة، لمعرفة كيفية التعامل مع نتائجك.
يعتمد فحص مسحة عنق الرحم على فحص الخلايا المأخوذة من عنق الرحم. ويُقيّم علم الخلايا مظهر هذه الخلايا. أما الخزعة فهي فحص لقطعة صغيرة من النسيج، وتُقدّم معلومات حول ترتيب الخلايا داخل النسيج. لذلك، لا يُمكن استخلاص تشخيص نسيجي نهائي مباشرةً من نتيجة المسحة. عند الضرورة، يُستخدم التنظير المهبلي والخزعة لتوضيح معنى نتائج الفحص. كما تُوضّح معلومات الكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء (ACOG) حول نتائج الفحص غير الطبيعية المزيد من التقييمات في هذا السياق.
على سبيل المثال، لا يضمن تقرير مسحة عنق الرحم الذي يُشير إلى تغير طفيف أن تُظهر الخزعة نفس الدرجة. وبالمثل، يُقيّم الطبيب مدى تطابق منطقة تبدو طبيعية مع نتائج المختبر. ولا تعني نتائج الاختبارات المختلفة بالضرورة وجود خطأ مختبري؛ فقد يكونون يفحصون عينات وخصائص مختلفة. لذا، فإن السؤال "هل هذه النتيجة لتحليل الخلايا أم تحليل الأنسجة؟" أثناء الاستشارة يُسهّل المتابعة دون حدوث لبس في التقارير.
يشير مصطلح ASC-US إلى "خلايا حرشفية غير نمطية ذات دلالة غير محددة". لا تبدو هذه الخلايا طبيعية تمامًا، ولكن لا يمكن تصنيف طبيعة التغير بشكل قاطع بناءً على هذه العينة وحدها. ويذكر المعهد الوطني للسرطان أن عوامل أخرى غير فيروس الورم الحليمي البشري، مثل التهيج والتغيرات الهرمونية، قد تؤثر أيضًا على مظهر الخلايا. لذلك، لا ينبغي تفسير ASC-US على أنه تشخيص مباشر للسرطان، أو عدوى مؤكدة بفيروس الورم الحليمي البشري، أو حالة حميدة مؤكدة. وتُعد نتيجة فحص فيروس الورم الحليمي البشري والفحوصات السابقة مهمة للمتابعة.
قد يفسر الشخص الذي يُظهر تقرير ASC-US لديه عبارة "غير مؤكد" ذلك على أنه يعني عدم وجود أي معلومات. في الواقع، تساعد هذه النتيجة في التخطيط للفحوصات اللاحقة أو المتابعة لتقليل الغموض. ينبغي على الطبيب توضيح المعلومات الإضافية التي يحتاجها. إذا كنت قد أجريت فحصًا سابقًا لفيروس الورم الحليمي البشري، فأخبره بتاريخ الفحص ونوع الفيروس. إن مجرد استخدام علاج للإفرازات لا يعني بالضرورة أن نتيجة ASC-US ذات صلة. يمكن أن يخدم علاج الأعراض ومتابعة نتائج الفحص أغراضًا منفصلة.
إذا أظهرت نتيجة فحص الخلايا الحرشفية غير النمطية ذات الدلالة غير المحددة (ASC-US) وجود فيروس الورم الحليمي البشري عالي الخطورة، فقد يكون من الضروري إجراء تنظير مهبلي بناءً على النتائج السابقة والعمر. مع ذلك، قد تسمح نتيجة سلبية حديثة من فحص فيروس الورم الحليمي البشري المناسب أو نتائج تنظير مهبلي محددة بإجراء فحص متابعة متكرر لدى بعض الأفراد. قد يُعامل فحص ASC-US السلبي لفيروس الورم الحليمي البشري وفقًا لمستوى خطورة مختلف. يُبين جدول مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) الذي يلخص توصيات الجمعية الأمريكية لفحص الخلايا الحرشفية غير النمطية (ASCCP) أن نفس نتيجة فحص الخلايا يمكن التعامل معها بشكل مختلف بناءً على النتائج السابقة. لذلك، ليس من الدقيق تحديد نفس الإطار الزمني لكل فحص ASC-US.
من المفيد ألا تقتصر توصية المتابعة على مجرد "حضور فحص طبي". بل يجب توضيح نوع الفحص المطلوب، وتاريخه التقريبي، والجهة المسؤولة عن تقييم النتائج. إذا لم يسبق لكِ إجراء فحص فيروس الورم الحليمي البشري، فاسألي عن مدى ضرورته؛ ولا تقارني حالتكِ بنتائج فحوصات أخرى. إذا أوصت الطبيبة بإجراء فحوصات إضافية، فاستفسري عن السبب. إن ذكر كلمة "التهاب" في أحد أقسام التقرير لا ينفي التغيرات الخلوية التي ستُؤخذ في الاعتبار عند تشخيص الإصابة بفيروس الورم الحليمي البشري. يجب اتخاذ القرار بناءً على جميع نتائج الفحوصات.
يشير مصطلح LSIL إلى آفة حرشفية داخل الظهارة منخفضة الدرجة. وتُلاحظ تغيرات خلوية منخفضة الدرجة في عينة المسحة، وغالبًا ما ترتبط هذه النتائج بفيروس الورم الحليمي البشري (HPV). لا يُعدّ LSIL تشخيصًا للسرطان، ولكنه يتطلب متابعة دقيقة. تُقيّم خيارات إعادة الفحص أو التنظير المهبلي بناءً على عمر المريضة، ونتيجة فحص فيروس الورم الحليمي البشري، وتاريخها المرضي. وتؤكد الكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء (ACOG) والمعهد الوطني للسرطان (NCI) أن النتيجة منخفضة الدرجة لا تُغني عن تقييم ما إذا كانت هناك تغيرات أكثر خطورة.
مصطلح "منخفض الدرجة" لا يُبرر تجاهل النتيجة. ومع ذلك، لا يعني ذلك أيضاً ضرورة التدخل الفوري لعلاج عنق الرحم. يهدف موعد المتابعة أحياناً إلى مراقبة تطور الحالة مع مرور الوقت، وأحياناً أخرى إلى التحقق من وجود أي نتائج أكثر تقدماً. يمكنكِ معرفة أي من هذين الهدفين أكثر أهمية عند التحدث مع طبيبكِ. خلال المتابعة، يُعد تقييم النتائج الجديدة جنباً إلى جنب مع التقارير السابقة أكثر فائدة من إجراء الفحوصات بشكل منفصل.
يشير مصطلح HSIL إلى آفة حرشفية داخل الظهارة عالية الدرجة. تتطلب هذه الحالة تقييمًا إضافيًا فوريًا لأنها تدل على احتمال وجود تغيرات خلوية أكثر خطورة. مع ذلك، لا يعني وجود HSIL بالضرورة تشخيص سرطان غازٍ. قد يُنظر في إجراء تنظير المهبل، وأخذ خزعة، وفي بعض الحالات عالية الخطورة، استئصال الأنسجة لأغراض تشخيصية أو علاجية. يُحدد الإجراء المناسب بناءً على العمر، وحالة الحمل، ونوع فيروس الورم الحليمي البشري، والتاريخ الطبي السابق. لا يُنصح بالانتظار حتى موعد الفحص الروتيني في حالة HSIL.
عند تلقيك هذه النتيجة، فإن ذكر وجود آفة حرشفية داخل الظهارة عالية الدرجة (HSIL) عند حجز موعدك سيساعد في وضع خطة تقييم مناسبة. جهّز المستندات المطلوبة وتواصل مع مقدم الرعاية الصحية في حال حدوث أي تأخير. ليس من الدقيق تصنيف نتيجتك ضمن مرحلة معينة بناءً على البحث عن مراحل السرطان عبر الإنترنت؛ فوجود آفة حرشفية داخل الظهارة عالية الدرجة (HSIL) ليس مؤشرًا على مرحلة المرض. خلال استشارتك مع طبيبك، يمكنك مناقشة المعلومات المعروفة، والمعلومات الناقصة، وكيف سيُكمّل الإجراء المقترح هذه المعلومات. بهذه الطريقة، يمكن تحويل حالة عدم اليقين إلى خطة تقييم واضحة.
يقارن الجدول أدناه مصطلحات علم الخلايا. لا ينبغي استخدامه لاختيار العلاج أو تحديد موعد للمتابعة بشكل فردي. لا يمكن اتخاذ القرارات بناءً على الاختصارات فقط، خاصةً إذا كانت نتيجة فحص فيروس الورم الحليمي البشري غير معروفة أو إذا سبق تلقي علاج لسرطان عنق الرحم. يجب أيضًا تقييم النتائج غير المدرجة في الجدول، مثل ASC-H أو AGC.
| خاتمة | ماذا يخبرنا هذا ولماذا يتم اتباعه؟ |
|---|---|
| ASC-US | خلل خلوي ذو دلالة غير مؤكدة؛ نتائج فحص فيروس الورم الحليمي البشري والنتائج السابقة توجه التقييم. |
| LSIL | يتم تقييم التغيرات الخلوية منخفضة الدرجة لتحديد احتمالية وجود نتائج أكثر تقدماً والحاجة إلى المتابعة. |
| HSIL | إن الاشتباه في حدوث تغيرات عالية الدرجة يستلزم إجراء المزيد من الفحوصات وتقييم العلاج في الوقت المناسب للمريض المناسب. |
| NILM | لم يتم ملاحظة أي آفات أو نتائج تشير إلى وجود ورم خبيث في العينات الكافية التي تم فحصها؛ ومع ذلك، تظل نتيجة فيروس الورم الحليمي البشري مهمة. |
| مثال غير كافٍ | العينة غير كافية لإجراء تفسير خلوي موثوق؛ ولا يمكن أن تحل محل النتيجة الطبيعية. |
لا تُمثل هذه المصطلحات بالضرورة خطواتٍ تُمرر بترتيبٍ مُحدد. فليس من الضروري أن يُشخَّص الشخص أولًا بـ ASC-US، ثم LSIL، ثم HSIL. لذا، لا ينبغي للشخص أن يفترض تلقائيًا أن نتيجةً جديدةً غير صحيحة لمجرد أن تقريره السابق لم يتضمن مصطلحًا أقل حدة. وبالمثل، فإن وجود مصطلح أقل حدة في التقرير التالي لا يعني اكتمال المتابعة بالكامل. ويتم تفسير توقيت النتائج، وطبيعة العينة، وأي تشخيصات نسيجية مجتمعةً.
عند استخدام مصطلحي LSIL وHSIL في تقارير مسحات عنق الرحم، فإنهما يصفان التصنيف الخلوي. أما CIN، فهو مصطلح نسيجي يُصنّف التغيرات النسيجية في عنق الرحم. قد يُستخدم مصطلحا LSIL أو HSIL النسيجيان أيضًا في تقارير الخزعات؛ وفي هذه الحالة، من المهم تحديد العينة التي يتعلق بها التقرير. على الرغم من وجود ارتباط بين LSIL الخلوي وCIN 1، وبين HSIL الخلوي وCIN 2 أو CIN 3، إلا أنه لا يمكن استخدام هذه المصطلحات بشكل متبادل تلقائيًا بناءً على نتائج المسحة. يتم تحديد التشخيص النسيجي عن طريق الفحص المرضي.
عند الحصول على تقرير CIN، يُقرأ بالتزامن مع مسحة عنق الرحم السابقة. في حالات مثل "مسحة عنق الرحم تُظهر HSIL، بينما تُظهر الخزعة درجة أقل"، يُقيّم أيضًا مدى كفاية الفحص وتوافق النتائج. هذا لا يعني اختيار تقرير واحد وتجاهل الآخر. عند الضرورة، يمكن مراجعة تقييم علم الأمراض أو التخطيط لفحوصات إضافية. توضح معلومات تنظير المهبل في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) أن درجات CIN مرتبطة بخيارات متابعة وعلاج مختلفة. لاتخاذ قرار شخصي، من الضروري فهم الفحص بالكامل، وليس الدرجة فقط.
أثناء فحص التنظير المهبلي، يُفحص عنق الرحم تحت التكبير. وقد تُؤخذ عينات صغيرة من المناطق التي تُعتبر ضرورية. قبل الإجراء، يجب شرح سبب التوصية به، وأنواع العينات التي قد تُؤخذ، وكيفية إبلاغ النتائج. من المهم تقديم معلومات حول الأدوية المُسيّلة للدم، واحتمالية الحمل، أو الإجراءات السابقة. لا ينبغي إيقاف الأدوية من تلقاء نفسها؛ بل يجب الحصول على تعليمات التحضير من الوحدة التي تُجري الفحص.
أثناء الفحص، يُمكنكِ التعبير عن أي شعور بعدم الراحة أو القلق وطلب استراحة. كما يُمكنكِ الاستفسار مُسبقًا عن إمكانية اصطحاب مُرافق/ة وتفضيلاتكِ فيما يتعلق بالخصوصية. في حال أخذ خزعة، يختلف الوقت اللازم للحصول على النتائج باختلاف المختبر؛ لذا يُرجى التواصل مع الوحدة إذا لم تتلقي أي رد خلال الوقت المُحدد. تتضمن خزعة الفرج أخذ عينة من المنطقة التناسلية الخارجية، وهي تختلف عن خزعة عنق الرحم. عند تقييم التقارير، يجب تحديد المنطقة التي أُخذت منها العينة بدقة.
يُعدّ استئصال الحلقة الكهربائية (LEEP) أو استئصال المخروط إجراءين جراحيين لإزالة أنسجة من عنق الرحم في الحالات المناسبة، سواءً لأغراض تشخيصية أو علاجية. ولا يعني وجود آفة حرشفية داخل الظهارة عالية الدرجة (HSIL) بالضرورة ضرورة الخضوع لنفس الإجراء لكل مريضة. ففي حالات مختارة من المرضى غير الحوامل المعرضات لخطر الإصابة، واللواتي يندرجن ضمن الفئة العمرية المناسبة، يمكن النظر في إجراء الاستئصال دون تأكيد مسبق بالخزعة؛ إلا أن هذا النهج لا ينطبق على جميع نتائج HSIL. وتؤكد إرشادات الجمعية الأمريكية لأمراض عنق الرحم والمناعة السريرية (ASCCP) على أهمية اتخاذ القرار المشترك، لا سيما عند وجود خطط مستقبلية للحمل.
إذا تم التوصية بإجراء طبي، يمكنكِ الاستفسار عن الحالة التي سيتم علاجها، وما إذا كانت هناك بدائل، وكيف سيتم فحص النسيج المُستأصل. سيتم تحديد تفاصيل مثل مدى الإجراء والحاجة إلى تكراره بناءً على كل حالة على حدة. لا يُعد استئصال الرحم قرارًا تلقائيًا لمجرد وجود نتيجة غير طبيعية في مسحة عنق الرحم. من المهم مشاركة خطط الحمل أثناء الاستشارة، وليس بعدها. إذا لم تفهمي سبب التوصية، يمكنكِ طلب المزيد من التوضيح أو الحصول على رأي طبي ثانٍ مع تقديم الوثائق الداعمة؛ يجب ألا تؤدي هذه العملية إلى تأخير التقييم اللازم إلى أجل غير مسمى.
نعم. خاصةً لدى الأفراد دون سن الخامسة والعشرين، قد تختلف إدارة بعض النتائج منخفضة الدرجة عن تلك المتبعة في الفئات العمرية الأكبر. هذا لا يعني تجاهل النتائج عالية الدرجة في سن مبكرة. يمكن أيضًا إجراء فحص تنظير المهبل أثناء الحمل؛ ومع ذلك، قد لا تُطبق بعض خيارات أخذ العينات والعلاج أو قد يختلف توقيتها. تنص توصيات الجمعية الأمريكية لأمراض عنق الرحم والمهبل (ASCCP) بشأن الحمل على عدم اللجوء إلى العلاج المُعجّل في حال عدم الاشتباه بالسرطان، وضرورة اختيار نهج مناسب للحمل.
تُعدّ الأمراض المُثبِّطة للمناعة، وتاريخ زراعة الأعضاء، والأدوية المُستخدمة، عوامل مهمة في التقييم. لا تتجاهل هذه المعلومات خلال موعدك. سيشرح لك طبيبك معناها بالنسبة للنتيجة الحالية. قد يكون استخدام خوارزمية عبر الإنترنت مُخصصة لفئة عمرية أو صحية أخرى لإدارة نتيجتك مُضلِّلاً. يُساعد تنسيق متابعة الحمل مع فحص عنق الرحم على تحديد موعد كل فحص بدقة.
تُساعد نتيجة فحص فيروس الورم الحليمي البشري عالي الخطورة في تحديد الخطوة التالية في متابعة بعض النتائج الخلوية. كما تُقيّم النتيجة الإيجابية بناءً على نوع الفيروس المُكتشف. ولا تُغني النتيجة السلبية عن إجراء المزيد من الفحوصات في جميع أنواع الخلايا غير الطبيعية؛ إذ تُعدّ النتائج عالية الخطورة أو تلك التي تشمل مجموعات خلوية مختلفة ذات أهمية خاصة. عند التعرّف على طرق فحص عنق الرحم، ينبغي الانتباه إلى كيفية تفسير هذه الفحوصات معًا.
عندما يرى شخص ما نتائج فحص فيروس الورم الحليمي البشري ومسحة عنق الرحم، قد يظن أنها علامتان منفصلتان، إحداهما "جيدة" والأخرى "سيئة". لكن القرارات السريرية لا تُتخذ بناءً على هذه النتيجة البسيطة. بل يتم تقييم مجموعة من النتائج، والنتائج السابقة، والظروف الفردية. إذا أُجري فحص فيروس الورم الحليمي البشري ولكن لم يُحدد نوعه في التقرير، فقد يُطلب تقرير مختبري كامل. معرفة أن نتيجة الفحص إيجابية فقط قد لا تكون كافية لاتخاذ بعض القرارات. لذا، فإن السؤال عن المعلومات التي تُغير الخطة العلاجية يُساعد على فهم التقييم دون اللجوء إلى فحوصات غير ضرورية.
تختلف فترة المتابعة تبعًا للنتيجة الحالية، ووجود فيروس الورم الحليمي البشري، والفحوصات السابقة، وأي علاج تم إجراؤه. ولا تُعدّ المراقبة في حالات الخطورة المنخفضة مماثلة للمتابعة بعد علاج الآفات عالية الخطورة. وقد أوضح تحديث عام 2023 لإرشادات الجمعية الأمريكية لطب سرطان عنق الرحم (ASCCP) تسلسل المتابعات القائمة على فحص فيروس الورم الحليمي البشري بعد العلاج. لذا، لا ينبغي استخدام فترة الفحص الروتيني لعموم السكان كموعد للمتابعة بعد ظهور نتيجة غير طبيعية. كما يختلف برنامج الفحص الروتيني في تركيا عن المتابعة الفردية للنتائج غير الطبيعية.
قبل مغادرة العيادة، دوّني اسم وتاريخ الفحص التالي. إذا كان مكتوبًا عليه "فحص بعد ستة أشهر"، فاستفسري عما إذا كان فحصًا سريريًا، أو مسحة عنق الرحم، أو فحص فيروس الورم الحليمي البشري، أو تنظيرًا مهبليًا. عدم استلام النتائج لا يعني بالضرورة أنها طبيعية؛ تواصلي معهم إذا لم تتلقي ردًا خلال المدة المحددة. إذا فاتكِ موعد الفحص، فعليكِ إعادة التقديم مع التقرير الأخير لتحديث الجدول. اذكري تحديدًا ما إذا لم يتم إجراء تنظير مهبلي موصى به سابقًا؛ فنتيجة فحص طبيعية واحدة خلال الفترة الفاصلة لا تُبطل التوصية السابقة بأي حال من الأحوال.
يتطلب النزيف التالي للجماع، أو النزيف غير المنتظم، أو نزيف ما بعد انقطاع الطمث، تقييمًا سريريًا منفصلاً. لا ينبغي عزو هذه الأعراض إلى نتيجة مسحة عنق الرحم فقط، ولا ينبغي انتظار موعد الفحص الدوري. كما أن الشكاوى مثل الألم أثناء الجماع قد يكون لها أسباب مختلفة. في حال حدوث نزيف غزير جدًا، أو إغماء، أو ألم شديد، يجب طلب تقييم عاجل. لا يُغني تقرير الفحص عن الأعراض التي تعاني منها المرأة في ذلك اليوم.
يجب أن يتضمن الطلب وصفًا لوقت وكمية النزيف، وعلاقته بالجماع. كما يجب ذكر تاريخ آخر دورة شهرية، واحتمالية الحمل، والأدوية المستخدمة. لا ينفي فحص مسحة عنق الرحم الطبيعي السابق وجود عرض جديد. وبالمثل، لا يشير تقرير مسحة عنق الرحم غير الطبيعي إلى أن جميع الأعراض ناتجة عن حالة خبيثة. الهدف هو التحقق من العرض بشكل مناسب وإدارته بالتزامن مع خطة الفحص الحالية. يكمل هذان التقييمان بعضهما البعض.
لا يُعدّ لقاح فيروس الورم الحليمي البشري علاجًا للتغيرات الخلوية الموجودة. ويمكن النظر في استخدامه للوقاية من أنواع أخرى من فيروس الورم الحليمي البشري لدى الأشخاص المناسبين. ولا ينبغي أن يؤدي طلب المشورة بشأن لقاح فيروس الورم الحليمي البشري إلى تأخير إجراء فحص تنظير المهبل أو الفحص الروتيني الموصى به. وتفصل توصيات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بشأن اللقاح بين الوقاية والعلاج. ويستند قرار التطعيم إلى الجرعات السابقة والعمر والظروف الفردية.
وبالمثل، فإن استخدام الفيتامينات أو المكملات الغذائية أو المنتجات المهبلية لا يغني عن المتابعة الدقيقة للتغيرات الخلوية. إبلاغ طبيبكِ بالمنتجات التي تستخدمينها يُتيح تقييم التفاعلات الدوائية المحتملة. عند التفكير في علاج الآفات المرتبطة بفيروس الورم الحليمي البشري ، اسألي عن النتيجة المستهدفة. لا داعي للشعور بالضغط لشراء منتج معين لتحسين نتائج الفحص. تعتمد المتابعة على النتائج المؤكدة، وتقييم المخاطر الشخصية، واتخاذ الإجراءات المناسبة عند الضرورة.
يمكن تجهيز جميع تقارير مسحات عنق الرحم وفيروس الورم الحليمي البشري، ووثائق تنظير المهبل السابقة، وتقارير علم الأمراض، وإجراءات عنق الرحم، وقوائم الأدوية. يمكنكِ تصنيف أسئلتكِ تحت عناوين محددة: ما نوع الخلايا التي تشير إليها النتيجة؟ هل معلومات فيروس الورم الحليمي البشري كافية؟ لماذا يُوصى بإجراء المزيد من الفحوصات؟ متى موعد المتابعة التالي؟ إذا كان من الصعب تذكر ما يُقال بسبب القلق، فقد يكون من المفيد تدوين الملاحظات أو طلب حضور أحد الأقارب المقربين للاستشارة. لكِ حرية اختيار من تُشاركين معه معلوماتكِ الشخصية.
يمكنكِ إحضار تقاريركِ عند التقدم بطلب للحصول على تقييم مع الأستاذة المشاركة الدكتورة نازلي كوركماز. يستند الإطار الطبي لهذا النص إلى معلومات من مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، والكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء (ACOG)، والمعهد الوطني للسرطان (NCI)، وإرشادات تنظير المهبل الصادرة عن هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS)، وإرشادات الجمعية الأمريكية لأمراض النساء والتوليد وأمراض النساء (ASCCP) لعام 2019 القائمة على المخاطر (تحديث 2023)، وتوصيات الحمل. يُعد شرح المعهد الوطني للسرطان لنتائج فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) ومسحة عنق الرحم (Pap) مصدرًا إضافيًا لفهم المصطلحات. يُتخذ القرار الشخصي بناءً على التقرير الكامل وتقييم الفحص؛ ولا يُحدد الشرح الإلكتروني وحده العلاج.
لا، بل يشير ذلك إلى وجود خلل في الخلايا لا يمكن تحديد معناه بدقة. ويتم تقييمه بناءً على نتائج فحص فيروس الورم الحليمي البشري والنتائج السابقة.
لا. هذه التصنيفات ليست مراحل يجب أن تمر بها كل امرأة بالتتابع. لكن يجب الالتزام بالمتابعة الموصى بها.
لا، لكن الأمر يتطلب مزيداً من التقييم في الوقت المناسب نظراً لارتفاع احتمالية حدوث تغيير كبير.
لا. يتطلب فحص الخلايا عالي الدرجة، حتى لو كان سلبيًا لفيروس الورم الحليمي البشري، تقييمًا من قبل خبير.
لا. المسحة هي فحص خلوي؛ أما CIN فهو نظام تصنيف مرتبط بتحليل الأنسجة. نوع العينة وسياق التقرير مهمان.
لا. يتم اتخاذ قرار إعادة الاختبار أو تنظير المهبل أو الخزعة أو العلاج للمريض المناسب بناءً على المخاطر الفردية.
نعم. يتم وضع خطة فحص ومراقبة مناسبة للحمل؛ ولا يتم إجراء أي من الإجراءات بطريقة لا علاقة لها بالحمل.
أعد إرسال تقاريرك وأنشئ خطة محدثة. تأكد من تحديد أي مراجعات تم اقتراحها سابقًا ولكن لم يتم إكمالها.